HALLÁSKÁROSODÁS: a jelek, amelyekre oda kell figyelni a kisgyermekeknél
Rendelkezésünkre állnak olyan eszközök, amelyek segítségével kiszűrhető a hallási deficit már a születéskor. Mégis sokszor későn észleljük a hallási rendellenességeket. Tudni kell, hogy a siketségek háromnegyede genetikai.

A születéskori teszteken kívül, melyek azok a jelek, amelyeket a szülő azonosíthat?

Újszülött kori hallási deficit szűrése

Ma már a siketség szűrése nagyon hatékony.

Vannak automatizált technikák, amelyeket a csecsemők életének első napjaiban alkalmazhatunk. Így könnyen felfedezhető a hallási deficit az újszülötteknél, 0 és 2 hónapos kor között. Az érzékszervi károsodás korán kimutatható és azonnal elkezdhető a kezelés. Tudni kell, hogy a korán elkezdett terápia javítja a gyermek életminőséget, beleértve a korai hozzáférést a kommunikációhoz.

Franciaországban, 2012 óta, születéskor minden csecsemőt szisztematikusan szűrnek, mielőtt a kórházból elbocsátanák.

Azonban a hallási problémák kicsit később is felismerhetők. A cél mindig ugyanaz: a rendellenesség lehető leghamarabbi felismerése, hogy minimalizáljuk a deficit hatását a beszédkészségre, például.

Mikor vizsgáljuk a kisgyermekek hallását?

Amire a szülőknek figyelniük kell:

• 9 hónaposan, nem duplázza a szótagokat;

• 14 hónaposan, nem mondja, hogy anya vagy apa, és nem reagál a nevére;

• 2 évesen, nem használ szókapcsolatokat, nem mutatja meg a testrészeit, amikor kérik;

• 3 évesen, nem érthető a beszéde, vagy csak a szülei értik.

Ezen jelek fennállása esetén azonnal fel kell keresni egy szakembert.


Forrás: www.e-sante.fr - Fotó: Ernest Duffoo (Flickr.com)