A Magyarországon és Finnországban is kutató
szakember kollégáival olyan számítógépes módszereket fejleszt, amelyek sok
millió mikroszkópos kép automatikus feldolgozását teszik lehetővé rövid idő
alatt. Ennek köszönhetően akár az összes emberi gén működését és funkcióját
vizsgálni lehet egy adott betegség vagy adott biológiai folyamat minél
pontosabb megismeréséhez.
"Akár az is megoldható, hogy a terápiában
alkalmazott gyógyszerek - így például az onkológiai szerek - vagy a még
klinikai tesztfázisban lévő gyógyszerjelöltek szervezetbeli hatásait elemezzük
nagyszámú beteg esetében" - idézte a közlemény a kutatót, aki a
közelmúltban három, áttörést jelentő eredményről számolt be rangos nemzetközi
folyóiratokban.
Ezek egyike egy új képkorrekciós eljárás, amely mintegy
húsz százalékkal pontosabb a hasonló módszereknél, így jelentősen
előmozdíthatja a képfeldolgozásra és -elemzésre épülő tudományterületeket a
mikroszkópos felvételek értékelésétől az orvosi diagnosztikáig.
Az élő sejtek vizsgálata mellett a kutatócsoport a
humán genom működésének megismerésére koncentrál. Svájci kutatókkal
együttműködve elsők között hajtottak végre teljes emberi genomszűrést. Ennek
során az összes gént egyesével kikapcsolva térképezték fel azok hatásait.
Nemcsak a már ismert gének működésének pontos mechanizmusát írták le, hanem
több új gént is felfedeztek: olyanokat például, amelyek a daganatos betegségek
kialakulásában és előrehaladásában meghatározó szerepet játszó riboszómák
képződésében vesznek részt.
Kutatásaik egyik fő iránya egyes sejtek szerepének
felderítése, amely olyan kérdésekre is magyarázattal szolgálhat, hogy miért
válnak rezisztenssé a tumorsejtek a terápiára, és ez miként vezet a daganat
kiújulásához.
A csoport másik fő kutatási területe a személyre
szabott gyógyászathoz kapcsolódik: a szegedivel párhuzamosan Helsinkiben működő
laboratóriumában Horváth Péter és munkatársai precíziós gyógyszervizsgálatokkal
segítik a daganatos betegek ellátását. Az általuk végzett mikroszkópos elemzés
pontos képet ad a tumorsejtek szaporodásáról. Ez alapján megítélhető, hogy a
választott kezelés valóban képes-e a daganatos sejtosztódás megállítására. A
vizsgálatok arra is lehetőséget nyújthatnak, hogy egyénenként határozzák meg az
alkalmazandó gyógyszerek pontos adagolását, és így az egészséges sejtek lehető legteljesebb védelme
mellett érjék el a daganatos sejtek minél teljesebb körű elpusztítását.
Távlati célként a kutatócsoport adatbank létrehozását
tervezi. Az "1000 Genom Projekt" mintájára elképzelt "One Million
Phenome" program a lakosság egymillió tagjának mikroszkópos
mintaelemzésével kíván pontos térképet adni a sejtek tulajdonságairól és
azoknak a szervezetegészségi állapotával való összefüggéseiről. Első lépésben
a mintákat antitestekkel és különféle gyógyszerekkel kezelnék. Ez alapján
megállapítható, hogyan reagálnak az egyes emberek az adott beavatkozásokra. Az
így kapott információk összekapcsolhatók az egyén meghatározó
jellemzőivel - például a genetikai adottságokkal, a családi jellemzőkkel,
a kórtörténettel.
