Az Universitätsmedizin Berlin kutatói felfedezték a fájdalomcsillapítás egy új módját. A csoport számítógépes szimuláció segítségével analizálta az ópioid receptorok közötti interakciókat. Állatmodelleken használva az új morfinszerű molekula hatékonyan csökkentette a fájdalmat a gyulladásos szövetekben. Mindezek mellett, az egészséges szövetek nem szenvedtek a mellékhatásoktól. Az eredményeket a Science című kiadványban publikálták.